临床试验显示 XenoPort 银屑病本品胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在初之前研究获得部分成功，但其平庸显露胃肠道关的的病症显露现几率极高。该子公司通过一个电话都会议公布了研究结果，称有三分之一的病症因为病症坚持病患，该子公司股价在漫长上市前 19% 的跌幅后在常规交易显露现大幅下跌。

该子公司暗示，在该制剂 XP23829 的试验之中，制剂组慢特质面部结核病病症显露现腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组则为 15%。子公司称，胃肠道政治事件，其之中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常用的病症。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此评论者称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病病患制剂，但确实取消消耗可用的资源。分析师称，对比其它制剂，XP23829 的平庸并没有值得注意的优势，如这是 Celegene 子公司本年首肯的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发特质硬化症制剂。

XenoPort 子公司暗示，预期将在下次开始后期临床试验，并将在全球范围内争取共同亲密关系，延缓该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫特质结核病之一，但却很难病患，病症的面部都会变厚，呈现显露红色与橘色的星状，发痒或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究部的有约，这种结核病都会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口数量，而族裔的发病率更高。分之一 15% 的银屑病病症最终可能都会发展为银屑病特质关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以减小银屑病的严重往往。

宾夕法尼亚州食品和制剂管理局在本年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 主要用途病患银屑病。礼来打算联合开发的制剂 Ixekizumab 也主要用途病患这种结核病。渥太华的 Valeant 精细化工子公司购买了阿斯利康的后期之前银屑病制剂 brodalumab 的推销权，安进子公司曾在五月坚持了该制剂。

XenoPort 股票在高盛一天之中的交易额下降 25%，至其本年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华