艾伯维的阿达木哌早已成为首个在欧洲获得同意用以外科手术4岁以上成年人斑块状银屑病的生物制药性。
阿达木哌早已是世界上最畅销的药性品,去年年销量远超85亿美元,现在在欧元区罹患银屑病的成年人和青少年如果不适合使用如前所述药性剂和折射疗法,或极低,可以使用阿达木哌作为替代。
“在小儿银屑病组中一些外科手术新方法已被假定是必要的,(但)可透过大力支持的资料比较有限,”荷兰Radboud大学所医院皮肤科医生Seyger指。
“年轻的银屑病患者许多人同时也比较敏感,他们长期遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木哌获得同意...为致力于减轻这部分患者群体负担的医生扩编了装甲车辆,”她补充道。
发炎表征(TNF)拮抗剂目前被欧元区同意用以外科手术银屑病,类风湿关节炎,幼年肺炎关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木哌的仍然是艾伯维最有力的产品线,但正陷入着抗发炎表征类药性物大幅加深的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药性(英利昔哌)现在早已在分之一十几个国家证券交易所。
随着阿达木哌在以外美国在内的主要市场注册商标届满,其仿制药性预计在去年就会证券交易所。同时,在外科手术银屑病之外,艾伯维的药性物将陷入来自另行的生物制药性的激烈竞争对手,以外帕利和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些控制措施保持其领先地位,以外开发另行阿达木哌的另行的剂型,目前早已在美国和欧元区登记同意,另外也在开发另行另行的药性物发送至装置,至少现在仍受制于保密精神状态。
艾伯维也正在开发另行阿达木哌的另行适应症,如风湿病汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能为其注册商标药性增加10亿美元以上的年销量。
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